叙事护理

独特且珍贵

发布时间:2023-02-09 16:59:10 本文来源: 小儿内科二病区(小儿消化/神经/内分泌专科) 供稿: 吕惠

       三毛说:“活着还真是一件美好的事,不在于风景多美丽多壮观,而是在于遇见了谁,被温暖了一下,然后希望有一天,自己也成为一个小太阳,去温暖别人。”

       今天和往常一样,忙完手头的护理工作,坐在电脑前翻看新医嘱时,发现等候区来了一位三岁多的小朋友,开始准备收新病人,先看患儿的基本信息,却看到医生下的诊断是“粘多糖贮积病”,在我的脑海中这个词只有在新闻里出现过,对于第一次接触这样的罕见病我充满了好奇。

       楠楠,男,三岁,因“腹泻两天,加重一天”入院,看到他的第一眼我的感受是头大,眼凸,毛发少,四肢瘦,皮肤干燥。他妈妈看到我们的第一句话就是“下午好啊!我们又来了。”

       一位护理老师问到:“又来了呀,这次又是怎么啦?哪里不舒服?”

       楠楠有点小脾气,他妈妈见状道:“不可以没有礼貌哦,阿姨在问你问题,不可以对阿姨发脾气,不好意思啊,他可能是肚子不舒服,乱发脾气呢。”

       “没事,住几天熟悉了就好了。”

       交代完入院注意事项后把他们带到病房里面,妈妈非常礼貌的说谢谢,等到打针抽血的时候,楠楠又出现了异常的抗拒,非常不配合操作,我灵机一动说到“楠楠小 朋友,你喜不喜欢看啾啾宝贝,我们做一个交换好不好,阿姨说服妈妈给你看啾啾宝贝,你把手给阿姨看好不好。”楠楠开心的点头并伸出双手。妈妈笑着说:“果 然,还是这里的阿姨知道绝招。”

       之后几天跟楠楠妈妈关系变得像朋友一样,她向我讲述楠楠的故事。原来在楠楠一岁左右就被确诊了“粘多糖贮积病”,楠楠爸爸接受不了这个事实选择了分开,之 后楠楠妈妈就一直带着楠楠四处寻医,好在幸运使者降临,第二年楠楠就做了骨髓移植术,但术后的一系列抗感染、排异等并发症给楠楠带来了不小的挑战,以至于 他的身体各发育远远落后同龄人,同时因为排异,要终身服用药物,每天各种保护脏器的药物十几种,对大人来说都很难受,何况是一个小朋友,但楠楠很坚强,非 常懂事。

       在整个住院期间,我看到的始终是一个乐观、开朗、爱笑的母亲,她没有因为遭遇而选择低沉、抑郁的生活,她说过这样一句话,“他的出现已经是上天给我最珍贵的礼物了,我不敢再奢求什么了。”这时的她面带微笑,好像有一缕阳光直接照射到她的心间,我的心也被温暖了。职业的获得感,让我感到无比轻松。在儿科,愿用我们的一丝温暖,携手早日恢复健康;也愿每一个孩子被温暖包围,内心生出更多力量。