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四川省妇幼保健院药物/医疗器械临床试验伦理委员会近三年培训情况

发布时间:2024-07-02 10:11:00 供稿: 吴选玲

四川省妇幼保健院药物/医疗器械临床试验伦理委员会近三年培训情况

时 间

完成培训

2022.08

主任委员参加国家药品监察管理局高级研修学院组织的临床试验伦理规范网络培训。

2022.09

主任委员参加复旦大学附属妇产科医院药物临床试验机构组织的“临床研究与临床试验的科学设计与规范化实施学习班”(含药物和医疗器械GCP相关内容) 网络培训。

2023.10-12

新一届委员会新任委员及秘书陆续完成国家药品监督管理局高级研修学院组织的“2023新版药物临床试验质量管理规范(GCP)培训班” “临床试验伦理规范培训班” “2023医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)培训” 三个课程线上培训,并取得相应证书。

2023.12

《人类遗传资源管理相关要求》培训(院内培训)。

2023.12

《药物临床试验机构备案检查工作注意事项- 伦理》《“临床试验GCP管理平台”操作流程》培训(院内培训)。

2024.05

主任委员国家药品监督管理局高级研修学院参加药物临床试验质量管理规范(GCP)网络培训。

2024.05

秘书参加中国医药教育协会组织的“2024年全国科技伦理审查能力建设实践专题培训班”。

2024.06

秘书参加首都医科大学附属北京儿童医院组织的“2024年儿科人群药物与医疗器械临床试验培训班